首頁 ? 標簽 :“RNA干擾”(共找到約42條相關新聞)
  • JCI:等位基因特異性RNA干擾有望治療腓骨肌萎縮癥2D型

    2019年11月10日訊/生物谷BIOON/---個性化治療可根據患者需求量身定制治療方案。在罕見疾病中,開發針對一部分患者的靶向治療方法可能是由于特定的醫療需求或現有治療方法上存在的技術限制。較罕見的情況是,鑒定單例患者中的突變導致了患者特異性基因治療方法的開發。在一項新的研究中,Morelli等人在早發性運動神經病變的非典型病例中,通過廣泛的靶向遺傳篩選確定了甘氨酰-tRNA合成酶(glycy

  • RNA干擾被發現是人類神經早期發育的“保護傘”

     我國科研人員的一項最新研究表明,人神經前體細胞可以利用RNA干擾抗病毒免疫抵抗寨卡病毒感染。這一研究首次發現RNA干擾抗病毒免疫機制在人類神經發育過程中的關鍵作用,相關研究成果近期以封面文章的形式發表在國際知名期刊《細胞研究》上。在這項研究中,中國科學院武漢病毒研究所、軍事科學院軍事醫學研究院、中國科學院動物研究所科研人員組成的聯合研究團隊,從寨卡病毒對人神經前體細胞獨特的感染嗜性入手

  • 煙草花葉病毒用于RNA干擾技術研究獲進展

      RNA干擾技術(RNAi)目前已廣泛應用于遺傳性疾病、惡性腫瘤及艾滋病等的治療,其核心挑戰是如何實現目的基因的高效、安全、穩定輸送。在RNA干擾技術中,病毒類基因載體及非病毒類基因載體具有各自的優勢及局限性。病毒類基因載體具有自然界所賦予的高轉染效率,但是其毒性及免疫原性副反應大大阻礙了它的發展;非病毒基因載體(脂質體類載體和陽離子聚合物類載體)無免疫原性、且可以通過分子設

  • RNA干擾在腫瘤免疫治療中扮演什么角色?

    小編推薦會議:2018腫瘤微環境與腫瘤免疫研討會近年來,癌癥免疫治療取得了顯著的進展,尤其是在實體腫瘤治療的發展方面。幾種免疫治療方法中,在臨床上的進展有兩項尤其重要:免疫檢查點抑制和免疫細胞治療。一種新興的基于免疫細胞的治療方法側重于過繼性細胞轉移(ACT),其中免疫細胞(如T淋巴細胞)被分離,之后擴增和加工,來表達腫瘤結合受體,最終破壞癌細胞。這些免疫細胞可以從患者身上獲得,如腫瘤浸潤淋巴細胞

  • Nature:精確RNA干擾療法如何治療神經退行性疾病?

    "肌萎縮性脊髓側索硬化癥(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)"是一種極易惡化的神經退行性疾病,主要癥狀是運動神經的缺失進而導致癱瘓。診斷患有ALS的患者只有2-5年的存活時間。

  • 王均——中國科學技術大學——1. 生物材料   2. 藥物輸運和癌癥RNA干擾療法   3. 組織工程基礎研究   4. 納米生物醫學

    1. 生物材料   2. 藥物輸運和癌癥RNA干擾療法   3. 組織工程基礎研究   4. 納米生物醫學

  • Nature子刊:RNA干擾系統在哺乳動物細胞內具有抗病毒功能

    對于包括線蟲和植物在內的許多有機體來說,RNA干擾(RNAi)是對抗病毒感染的一種防御系統,但是在哺乳動物細胞中RNAi是否也具有抗病毒感染功能仍不清楚。最近來自日本的科學家對這一問題進行了探討,相關研究結果發表在國際學術期刊Scientific Reports上。

  • 美國生物醫藥公司Sirnaomics獲得1000萬美元B輪融資,用于開發RNA干擾療法

    美國生物醫藥公司Sirnaomics Inc宣布完成1000萬美元B輪融資,由香港風投基金Value Measured Investment Limited領投。這筆資金將用于開發抗纖維化療法,Sirnaomics主要候選藥物STP705預計將于2016年下半年初進入一期

  • AASLD2015:乙型肝炎治療有望進入RNA干擾時代

    【導讀】慢性乙型肝炎至今尚未找到徹底治愈的藥物,嚴重威脅著人類的健康。近年來,很多學者正努力尋找抗HBV新策略。通過多年的積累,人們逐漸發現隱藏在宿主細胞內的HBV cccDNA是病毒賴以復制生存的關鍵。慢性乙型

  • RNA干擾技術投資迎來復蘇

    相比于傳統藥物,siRNA有諸多優勢,例如不需考慮靶蛋白的結構

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