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  • 全球第二款RNAi藥物!Alnylam高度創新藥物Givlaari在歐盟批準在即,治療急性肝卟啉癥(AHP)!

    2020年02月05日訊 /生物谷BIOON/ --Alnylam Pharmaceuticals是一家行業領先的RNAi療法公司,其藥物Onpattro(patisiran)于2018年8月獲美國和歐盟批準,用于遺傳性ATTR(hATTR)淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療。此次批準,使Onpattro成為RNAi現象被發現整整20年以

  • 罕見病RNAi藥物!Alnylam向美國FDA滾動提交lumasiran上市申請,治療原發性高草酸尿癥1型(PH1)!

    2020年01月12日訊 /生物谷BIOON/ --Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業,該公司藥物Onpattro(patisiran,靜脈制劑)于2018年8月獲美國和歐盟批準用于遺傳性ATTR(hATTR)淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療,成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物。2019年

  • 罕見病新藥!Alnylam公司RNAi藥物lumasiran治療原發性高草酸尿癥1型(PH1)III期臨床獲得成功!

    2019年12月18日訊 /生物谷BIOON/ --Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業,該公司藥物Onpattro(patisiran,靜脈制劑)于2018年8月獲美國和歐盟批準用于遺傳性ATTR(hATTR)淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療,成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物。就在上個月

  • 全球第二款RNAi藥物!Alnylam高度創新藥物Givlaari獲美國FDA批準,治療急性肝卟啉癥(AHP)!

    2019年11月21日訊 /生物谷BIOON/ --Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業,該公司藥物Onpattro(patisiran)于2018年8月獲美國和歐盟批準,用于遺傳性ATTR(hATTR)淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療。此次批準,使Onpattro成為RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的首款RNAi藥物。近日,該公司宣布,美國食品和藥

  • 全球首款RNAi藥物!Alnylam藥物Onpattro在巴西申請上市,治療hATTR淀粉樣變性

    2019年10月11日/生物谷BIOON/--Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業。近日,該公司宣布已向巴西國家衛生監督局(ANVISA)提交了Onpattro(patisiran)的上市許可申請(MAA),用于遺傳性轉甲狀腺素蛋白(hATTR)介導的淀粉樣變性伴多發性神經病患者的治療。Onpattro已被ANVISA授予了優先審查。Alnylam公司預計ANVISA將在2020

  • 全球首款RNAi藥物!Alnylam藥物Onpattro獲加拿大批準上市,治療hATTR淀粉樣變性

    2019年07月24日/生物谷BIOON/--Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業。近日,該公司宣布加拿大衛生部(Health Canada)已批準Onpattro(patisiran)用于成人患者治療遺傳性轉甲狀腺素蛋白(hATTR)介導的淀粉樣變性。Onpattro是加拿大批準的唯一一個適用于與hATTR淀粉樣變性相關的所有階段多發性神經病的藥物。在獲得批準的同時,Alnyl

  • 全球首款RNAi藥物!Alnylam藥物Onpattro獲英國NICE批準,治療hATTR淀粉樣變性

    2019年07月10日/生物谷BIOON/--Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業。近日,該公司藥物Onpattro(patisiran)在英國監管方面迎來轉機。英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)已發布積極意見,推薦Onpattro作為一種具有經濟效益的治療選擇,用于英國國家衛生服務系統(NHS),治療成人患者由遺傳性轉甲狀腺素蛋白(hATTR)介導的淀粉樣變性引起的多發神

  • 全球首款RNAi藥物!Alnylam公司產品(patisiran)獲日本批準,治療hATTR淀粉樣變性

    2019年06月19日訊 /生物谷BIOON/ --Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業。近日,該公司宣布,日本衛生勞動福利部(MHLW)已批準Onpattro(patisiran),用于成人患者治療由遺傳性轉甲狀腺素蛋白(hATTR)介導的淀粉樣變性引起的多發神經病。Onpattro是日本批準的首個RNAi療法,Alnylam公司已計劃在日本立即推出該產品。在美國和歐盟,Onp

  • RNAi療法!Alnylam與再生元達成$10億+合作,開發治療眼部和中樞神經系統疾病RNAi療法

    2019年04月13日/生物谷BIOON/--Alnylam制藥公司是RNAi療法開發領域的領軍企業,該公司藥物Onpattro(patisiran)于2018年8月獲批用于遺傳性ATTR(hATTR)淀粉樣變性成人患者第1階段或第2階段多發性神經病的治療,該藥是RNAi現象被發現整整20年以來獲準上市的全球首款RNAi藥物。近日,Alnylam公司宣布,與再生元(Regeneron)達成一項戰略

  • 拓寬RNAi療法適用范圍 Alnylam達成10億美元研發協議

     行業領先的RNAi療法公司Alnylam Pharmaceuticals與Regeneron Pharmaceuticals公司聯合宣布,雙方達成研發協議,合作發現、開發和推廣RNAi療法,治療多種類型疾病。這一合作涵蓋的靶標分布廣泛,除了表達在肝臟的靶標以外,還包括表達在眼睛和中樞神經系統(CNS)中的靶標。這一合作反映了Alnylam在開發RNAi療法方面取得的進步,也體現出RNA

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